出生前検査は、おなかの赤ちゃんが特定の病気をもっているか、可能性はどれくらいかを調べるための検査です。赤ちゃんの3〜5%が何らかの先天性の病気かを持って生まれてくると言われておりますが、生まれる前にわかる病気はそれほど多くありません。

　胎児染色体疾患の検査には、診断のために行う確定検査と、特定の染色体疾患を持っている可能性が高いかどうかを調べる非確定検査があります。胎児染色体疾患や検査についての詳しい説明は遺伝カウンセリング外来でお聞きいただけます。

＊遺伝カウンセリング外来
　出生前検査を希望しているがどの検査を受けたらよいかわからない、出生前検査そのものを受けるかどうか迷っている、といった検査に関するご相談をお受けしています。患者様とご相談した上で、必要な検査および遺伝医学に関する情報提供を行わせていただき、検査の選択についてお手伝いをいたします。
〈実施日〉隔週土曜日　予約制
〈費用〉2200円（税込）（3/2以降変更となります）

●非確定検査
□ クアトロテスト
　母体血中の4つの成分（血清マーカー）と母体年齢から、赤ちゃんが特定の染色体疾患（21トリソミー、18トリソミー）や開放性神経管奇形である可能性について確率を計算する検査です。21トリソミーの検出率は約87%です。
〈週数〉 15週0日～18週0日
〈検査費用〉27500円（税込）
〈結果〉10日～ 2週間程度

□ NIPT
　母体血中を流れる赤ちゃんのDNAの断片を用いた血液検査です。母体採血で、赤ちゃんに特定の染色体疾患（21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー）である可能性が高いかを判定します。21トリソミーの検出率は約99%です。
　当院は日本医学会 出生前検査認証制度等運営委員会によって認定されたNIPT実施施設であり、NIPTを受ける妊婦様には必ず検査前の遺伝カウンセリングを受け頂いております。
〈週数〉 10週前後～15週程度
〈検査費用〉 110,000円（税込）
〈検査日〉 遺伝カウンセリング(隔週土曜日）と同日の検査も可能です。別日に採血する場合は予約が必要となります。
〈結果〉 1週間程度


● 確定検査
□ 絨毛検査　
〈週数〉11週～　
当院では施行しておりません。希望時はご紹介させて頂きます。

□ 羊水染色体検査
　お腹から針を刺して羊水を採取し、羊水内の胎児細胞を用いて染色体疾患の診断を行います。
〈週数〉 15週頃～
〈検査費用〉 132,000円（税込）（別途薬代有）
※当院でNIPTを受け判定が陽性だった方は基幹施設に紹介となります。
〈検査日〉 外来にて応相談
〈結果〉 2～3週間程度

稲毛とらのこ産婦人科　　
院長　　渡邉征雄